山東康德萊凈化工程有限公司多年致力于空調潔凈技術的開發與研究。主要從事于醫院行業、藥品行業、電子行業、食品行業的局部環境的無塵和無菌環境的設計、安裝和檢測等業務維護、保養于一體的大型工程設計安裝的凈化工程公司。
各種空氣潔凈度級別潔凈室的空氣凈化處理均應采用初效、中效、空氣過濾器三級過濾。對于A／B／C級潔凈室的末端過濾器效率應采用大于或等于99.95％(MPPS／H13)～大于或等于99.995％(MPPS／H14)。根據國際制藥工程協會(ISPE)基準指南-無菌藥品生產設施及國外相關文獻的描述，單向流系統內的HEPA過濾器效率應為99.99％(IEST／H13／DOP或PAO)，其完整性掃描檢漏通過率必須在99.99％以上；對于B級區至少采用效率應為99.97％的HEPA過濾器，但其完整性掃描檢漏通過率需在99.99％以上。
廠房中的空調、通風、冷凍等機電用房可不設排煙設施。
凈化空氣調節系統噪聲超過允許值時，應采取隔聲、消聲、隔振等措施，消聲設施不得影響潔凈室的凈化條件。
山東康德萊凈化工程有限公司多年致力于空調潔凈技術的開發與研究。主要從事于醫院行業、藥品行業、電子行業、食品行業的局部環境的無塵和無菌環境的設計、安裝和檢測等業務維護、保養于一體的大型工程設計安裝的凈化工程公司。
中藥材規范化生產基地選擇的基本原則
發展中藥材生產的一般原則是:以中藥生產干企業為主體，以市場需求為導向，以骨干中藥材品種為中心，以生產基地為基礎，以科學技術為依，以經濟效益為主要目標。因此，要進行中藥材規范化生產首先就應建設好規模適當的、符合GAP要求的中藥材商品生產基地。眾所周知，中藥材生產主要在生產基地中進行，所以中藥材生產基地既是中藥材規范化生產的主要載體，又是中藥材規范化生產管理經營系統的。中藥材生產基地可視為中藥企業的生產車間或生產原料的分廠。通常中藥材規范化生產基地簡稱GAP基地。實踐證明，建設中藥材規范化生產基地既是提供高產中藥材的有效途徑，又是把住中藥材及其制品質量的關。
無塵車間一般是指那些空氣中灰塵含量較低的生產場所。對于十萬級無塵車間來說，凈化要求也更高，因為這意味著它需要達到更高清潔度和精度水平。那么如何建設一座好的十萬級無塵車間呢？首先，要想建設出一個好的無塵車間，必須選擇合適的廠房設計。
一、一般來說，十萬級無塵車間應該具備以下條件：
1、廠房面積大，可以容納大量工業設備；
2、廠房結構緊湊、布置合理；
3、能夠有效利用空間資源，降低建筑成本；
4、安全保障設施完備，避免安全事故的發生。如果符合以上條件，則說明該公司已經做好了建設十萬級無塵車間的準備工作，并且能夠保證在經濟上取得一定成功。
二、十萬級無塵車間的特點
十萬級無塵車間是指能夠在一年中或更長的時間內保持潔凈度的建筑物。該類建筑通常具有以下特點：· 房間內部環境良好，空氣流動均勻，噪音不影響工作場所；· 房間墻壁和地板光滑平整，易于清潔維護；· 室內溫度適宜，濕度適當，有利于身體健康；· 設備管線排列有序，便于維修、安裝和管理；· 自動化程度高，容易實現人機對話與控制。十萬級無塵車間要求具備以下特征：· 應采用型設備，保證設備性能；· 應有完善的安全保障措施，如防火、防爆等；· 應符合國家規定的噪聲標準，一般為30-40分貝為宜；· 應設有通風設施，使室內空氣流暢；· 應注意防止蚊蠅、螞蟻、蟑螂等有害生物對人體造成危害。
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